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实现价值链合作模式

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  病原真菌在与宿主昆虫进攻与防御的军备竞赛中进化出多种致病因子和毒素,成为真菌战胜昆虫的有力“武器”。该研究得到了国家自然科学青年基金的支持。近年来研究表明,肠道微生物在调节宿主免疫稳态和影响疟原虫等肠道病原物的侵染中发挥重要作用,对宿主的健康和病原感染产生重要的影响。该方法利用RNA-介导的CRISPR-Cas9核酸内切酶精确地切割所需克隆的任意基因簇片段两侧,并且通过Gibson组装方法将切割下来的大片段与目标载体进行连接,达到一步克隆的目的。(原载于《科技日报》 2016-05-18 01版)地球最早的大型复杂多细胞生物究竟什么时候出现?它长什么模样?5月18日,中科院南京地质古生物研究所朱茂炎研究员课题组发表在《自然—通讯》上的论文,揭示了距今15.12株MTBC基因组信息和DNA甲基化信息图     大片段基因簇(尤其是高附加值生物分子的基因簇)的克隆是微生物功能基因组研究中最为基础和关键的步骤。6厘米,宽度近8厘米。然而,自1998年第一篇结核分枝杆菌全基因组在Nature杂志上发表至今,其全基因组甲基化图谱并未揭晓。上述研究团队还通过深入挖掘Pacbio三代测序所获得的数据,借助于对单位点甲基化比例的计算,得到了MTBC的精准甲基化图谱,揭示了细菌中也存在大量的“部分甲基化”及“未甲基化”位点,说明细菌的基因组DNA甲基化也可能如真核生物细胞DNA甲基化一样具有复杂的调控机制。该研究揭示了病原真菌利用肠道微生物加速杀蚊的新机制。北京基因组所等首次精准解析结核分枝杆菌复合群甲基化图谱该研究工作得到了中科院战略性先导科技专项(B类)和中科院“百人计划”等项目资助。传统基于PCR的克隆方法或者通过构建基因组文库筛选等方法存在着克隆片段长度的限制、易产生突变、步骤复杂、效率低下等缺点。高于庄化石群的发现则表明,这一时期地球的海洋生物出现了高可达30厘米、宽可达8厘米、类型多样的多细胞藻类生物,据此可推测伴随生物这种演化水平的地球环境同样应该发生了明显改变。    近日,中国科学院微生物研究所娄春波课题组与清华大学、特拉维夫大学合作开发了利用CRISPR-Cas9系统一步靶向克隆上百kb的基因簇片段的方法。上海生科院发现病原真菌招募肠道微生物促进杀蚊的新机制发现的化石包括带状、舌状、楔形和长卵形等多种形态类型。    图:病原真菌与肠道细菌在协同杀蚊中的互作模式:真菌通过分泌毒素等抑制按蚊肠道免疫,导致肠道菌群失衡,条件致病菌大量增殖并转移至昆虫血腔,引起系统性感染,从而加速蚊虫死亡。CATCH技术示意图 这一新发现打破了“枯燥的10亿年”的说法。

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